Indholdsfortegnelse:
- 1. Flash og ACTN3-genet
- 2. Agent Insomnia og hDEC2-genet
- 3. Supertaster og TAS2R38-genet
- 4. Armeret betonmand og LRP5-genet
- 5. Doktor Antimalaria og HBB-genet
- 6. Cholesterol Warrior og CETP-genet
- 7. Kaptajn Coffeeman og BDNF- og SLC6A4-generne
- 8. Scarlet Witch og ALDH2-genet
2024 Forfatter: Malcolm Clapton | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 03:51
Forskere har været i stand til at fastslå, hvordan gener påvirker nogle af vores vaner og egenskaber. Måske er du også en mutant superhelt.
Mere end 99% af vores genetiske information matcher den genetiske information fra alle andre indbyggere på planeten. Men det, der er gemt i mindre end 1 %, er af særlig interesse. Specifikke genvariationer giver nogle af os usædvanlige kvaliteter.
1. Flash og ACTN3-genet
Hver af os har ACTN3-genet, men nogle af dets variationer bidrager til produktionen af proteinet alfa-actinin-3. Dette protein påvirker arbejdet i hurtige muskelfibre, som er ansvarlige for hastigheden af sammentrækning af muskler involveret i løb og styrketræning.
18 % af mennesker mangler overhovedet dette protein, fordi de har arvet to defekte kopier af ACTN3-genet. Ak, hurtigløb er ikke noget for dem.
2. Agent Insomnia og hDEC2-genet
Forestil dig, hvor dejligt det ville være at sove fire timer om natten og få nok søvn. Men der er mennesker, som det gives til. Først for nylig har forskere været i stand til at finde ud af årsagerne til dispositionen til kort søvn. Forskere mener, at denne supermagt skyldes specifikke mutationer i hDEC2-genet.
Det betyder, at evnen til at sove lidt kan være arvelig. Forskere håber en dag at lære at håndtere det og dermed hjælpe folk med at tilpasse deres søvnmønstre bedre.
3. Supertaster og TAS2R38-genet
Omkring en fjerdedel af verdens befolkning smager mere skarpt på mad end alle andre. Årsagen til denne overfølsomhed ligger ifølge videnskabsmænd i gener, eller rettere i TAS2R38-genet, som arbejdet med receptorer, der genkender bitterhed, afhænger af.
4. Armeret betonmand og LRP5-genet
Skrøbelige knogler kan forårsage en masse problemer for deres ejer. Forskere har opdaget en mutation i LRP5-genet, der påvirker knoglemineralsammensætningen og kan forårsage skrøbelighed af knogler. Det er blevet fastslået, at der er flere typer LRP5-genmutationer, der forårsager juvenil osteoporose, såvel som osteoporosesyndrom og pseudogliom.
Men en anden type mutation i det samme gen kan have den stik modsatte effekt, og give nogle mennesker knogler så stærke, at de er næsten umulige at knække.
5. Doktor Antimalaria og HBB-genet
Hos bærere af seglcelleanæmi er det ene gen for hæmoglobin normalt, og det andet fører til dannelsen af seglformede røde blodlegemer. Sådanne mennesker er meget resistente over for malaria.
Selvom mutationer i blodgener alene ikke er årsag til glæde, kan denne information hjælpe i søgen efter nye effektive behandlinger mod malaria.
6. Cholesterol Warrior og CETP-genet
Kolesterolniveauet påvirkes ikke kun af miljøet og ernæringen, men også af genetik. Mutationer i genet, der er ansvarlig for produktionen af cholesterol ester transfer protein (CETP), resulterer i en mangel på dette protein.
Som følge heraf stiger niveauet af "godt" kolesterol (HDL), hvilket mindsker risikoen for at udvikle åreforkalkning og sygdomme i det kardiovaskulære system.
7. Kaptajn Coffeeman og BDNF- og SLC6A4-generne
Der er mindst seks gener, der er ansvarlige for, hvordan din krop omsætter koffein. Nogle af dem, især BDNF- og SLC6A4-generne, påvirker koffeinens givende egenskaber, der får dig til at ønske mere og mere kaffe.
Andre gener bestemmer, hvordan kroppen omsætter koffein. De af os, der nedbryder koffein hurtigere, har en tendens til at drikke kaffe oftere, fordi virkningerne af det, vi allerede har indtaget, aftager hurtigere.
Endelig er der gener, der afgør, om du kan falde i søvn efter din daglige høje dosis kaffe.
8. Scarlet Witch og ALDH2-genet
Hvis dine kinder bliver yndige efter det allerførste glas vin, skal du give ALDH2-genmutationen skylden for det. En variation af denne mutation interfererer med leverenzymet ALDH2's evne til at omdanne acetaldehyd, et biprodukt af alkohol, til acetat. Når acetaldehydmolekyler kommer ind i blodbanen, åbner kapillærer sig, rødmer eller opstår varme.
Desværre har acetaldehyd ud over den søde rødme en anden, mere ubehagelig side: det er et kræftfremkaldende stof. Ifølge nogle forskere er mennesker, der rødmer af en lille dosis alkohol, og derfor højst sandsynligt er modtagelige for mutationer i ALDH2-genet, i risiko for at udvikle kræft i spiserøret.
Anbefalede:
9 menneskelige superkræfter, du aldrig vidste eksisterede
Evig ungdom, mangel på print, tetrakromati og andre superkræfter. Det er rigtigt, at det faktisk ikke altid er fantastisk at være X-Men
22 gyserfilm, der giver dig mere, end du havde forventet
"It", "Cabin in the Woods", "Mor!", "Reincarnation" og andre gyserfilm fra listen er dybere, end de ser ud til. Du vil ikke kun blive bange, men også forsynet med stof til eftertanke
9 utrolige dyr med superkræfter
En frø, der kæmper med fragmenter af sine egne knogler, en reje med en klo, der er varmere end Solen, en amorsnegl og andre meget usædvanlige dyr
Den genetiske mekanisme: hvordan vores indre ure fungerer
To grupper af forskere fra USA har udført store undersøgelser for at forstå, hvordan vores indre ure fungerer, og hvad deres effekt har på kroppen
3 superkræfter, som musikken gav mig
I denne artikel forsøgte jeg at beskrive ting, der er ret svære at beskrive. For nemheds skyld kaldte jeg dem superkræfter, som musik udvikler, og hvis du drømte om sådan noget, så læs og del din mening. Endnu en ubrugelig artikel med en gul titel, som du ser snesevis af på internettet hver dag?