Hvad er genetisk analyse, og hvem har brug for det

2024 Forfatter: Malcolm Clapton | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 03:51

I nogle tilfælde er det kun han, der hjælper med at komme sig.

DNA-testen er primært forbundet med faderskabstest. Nå, eller med tilfangetagelse af kriminelle, der uforvarende overlod deres genetiske materiale til kriminologer. Faktisk er rækkevidden af anvendelser af genetisk analyse meget bredere.

Hvad er genetisk analyse

For at finde ud af det, lad os starte med DNA. Deoxyribonukleinsyre (dette er det fulde navn) er et makromolekyle med information om, hvordan, hvornår og i hvilken mængde de proteiner, som en bestemt organisme er bygget af, vil blive produceret. Det ligner en dobbelt spiral, som en vindeltrappe.

Gener er dele af DNA, hvor data om visse arvelige træk er krypteret. Groft sagt registrerer de, hvor mange og hvilke proteiner der vil blive brugt til at skabe denne eller hin egenskab. Det er gener, der bestemmer højden, formen på ører og næse, farven på hud, øjne, hår og andre ydre tegn, samt dispositionen for visse sygdomme og endda karaktertræk på grund af hjernens struktur.

Det menes, at genetisk analyse (DNA-test) er afkodningen af en bestemt persons DNA. Men det her er lidt anderledes. Hovedmålet er ikke så meget afkodning som fortolkning af resultaterne af genetisk testning. Det vil sige, at dit DNA er isoleret, sammenlignet med referencen og leder efter afvigelser - mutationer i bestemte gener.

Mutationer fortæller dig, hvordan dit helbred adskiller sig (eller vil afvige med alderen) fra referencen og fungerer også som en personlighedsidentifikator.

Ingen andre på planeten har sådan en kombination af normale og muterede gener som dine. Det er som et fingeraftryk, kun meget sejere og mere præcist.

Sådan ser teorien ud. I praksis gør genetisk analyse det dog muligt at bestemme over 2.000 parametre og forhold. Men oftest bruges analysen i flere tilfælde Genetic Testing: How it is Used for Healthcare.

Hvordan en DNA-test kan hjælpe, hvis du er syg eller bange for at blive syg

Udvælgelse af de mest effektive lægemidler

Denne analyse kaldes farmakogenetisk testning. Det giver dig mulighed for at finde ud af, hvilke stoffer der fungerer bedst med dit DNA.

Det kan godt vise sig, at en almindelig medicin næsten ikke har nogen effekt på dig, og en sjælden, der bruges i 5-10 % af tilfældene, viser sig at være et vidundermiddel. Eller antag, at der er et meget effektivt lægemiddel, men med alvorlige bivirkninger. I dette tilfælde vil genetisk analyse hjælpe med at fastslå, hvor udtalt bivirkningen vil være hos dig, og om du kan tage medicinen.

Farmakogenetisk test bruges allerede i dag til behandling af visse former for kræft.

Identifikation af årsagerne til eksisterende sygdomme

For eksempel har du en kronisk sygdom, men læger kan ikke på nogen måde bestemme dens udløser, og forstår derfor ikke, hvordan de skal behandle dig. En gentest gør det muligt at lede efter årsagerne til sygdommen i generne. Hvis det viser sig, at sagen reelt ligger i DNA, vil lægen kunne afklare diagnosen og justere behandlingen.

Forebyggelse af sygdomme, som der er disposition for

Der er familiære sygdomme som diabetes mellitus, koronar hjertesygdom og mange typer kræft. Hvis der blandt dine nære eller fjerne slægtninge er mindst et par mennesker med lignende arvelige manifestationer, skal du have en genetisk test.

Det vil hjælpe dig med at afgøre, hvor stor din risiko for at blive syg er. Hvis der konstateres en disposition, kan du med hjælp fra din læge tilpasse din livsstil for at forsinke så meget som muligt eller forhindre symptomer.

Hvordan genetisk testning kan hjælpe, hvis du er bekymret for fremtidige børns helbred

Kontrol af kompatibiliteten af gener fra mor og far selv før undfangelsen

En sådan undersøgelse er nødvendig, hvis der allerede har været tilfælde af arvelige sygdomme i en kvindes eller mands familie. Testen hjælper med at identificere genmutationer, samt at forudsige, hvor høj risikoen for medfødte abnormiteter hos et barn er.

Prænatal diagnostik for mistænkte medfødte patologier

Den samme test giver dig mulighed for at afklare det ufødte barns køn og fastslå faderskabet. Tidligere blev en lignende analyse lavet ved at tage lidt fostervand eller et stykke fostervæv. Han var farlig, fordi han kunne fremprovokere en abort. I dag har embryonets DNA lært at blive isoleret fra moderens blod.

IVF test

Det hjælper at finde ud af, om embryonet bærer gener, der kan forårsage visse alvorlige sygdomme hos det ufødte barn. In vitro-befrugtning udføres kun med sunde embryoner.

Screening af nyfødte

Det gøres en til to dage efter fødslen for at finde ud af, om barnet har medfødte lidelser, der kan give helbreds- og udviklingsproblemer. Dette er en obligatorisk genetisk testprocedure på amerikanske fødehospitaler.

Hvordan en DNA-test kan hjælpe, hvis du vil finde ud af din egen oprindelse og finde pårørende

Ved hjælp af en DNA-test kan du afklare den såkaldte forfædregruppe – for at finde ud af, fra hvilken del af verden din familie stammer.

Derudover findes der allerede genetiske databaser, der har specialiseret sig i kommercielle DNA-analyser. Du sender dit arvemateriale (som regel handler det om spyt), og til gengæld modtager du detaljeret information om din families oprindelse.

Som en bonus er der som regel kontakter til personer, hvis DNA-profiler har stor lighed med din. Det betyder, at sådanne mennesker kan vise sig at være dine slægtninge - brødre og søstre i den n. stamme. Det er op til dig at kontakte dem eller ej. Det vigtigste er, at du får en sådan mulighed.

Hvad er nødvendigt for at lave en genetisk analyse

Tidligere krævede DNA-test en stor mængde frisk genetisk materiale - blod eller væv. Men i dag er proceduren blevet meget forenklet.

Forskere har lært, hvordan man isolerer spytprøver som en kilde til DNA til genotypning med høj gennemstrømning: et acceptabelt og tilstrækkeligt middel til forbedring af risikoestimering i hele mammografiske diagnostiske DNA, hvilket er nok til fuld testning, selv fra spyt. Derfor er det ofte nok bare at spytte i æsken, som genetikerne har foreslået.

Og selvfølgelig har du brug for penge. Omkostningerne ved kommerciel genetisk analyse i Den Russiske Føderation starter ved $ 200. Men hvis testen er nødvendig af medicinske årsager, kan du bede din læge om en henvisning til en gratis analyse under den obligatoriske sygeforsikring.